Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ziprasidon mylan 80 mg
mylan ireland limited, Írsko - ziprazidón - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ziprasidon mylan 40 mg
mylan ireland limited, Írsko - ziprazidón - 68 - antipsychotica (neuroleptica)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
tramadol mylan 150 mg
mylan ireland limited, Írsko - tramadol - 65 - analgetica - anodyna
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
tramadol mylan 100 mg
mylan ireland limited, Írsko - tramadol - 65 - analgetica - anodyna
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
tramadol mylan 200 mg
mylan ireland limited, Írsko - tramadol - 65 - analgetica - anodyna
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
aprepitant mylan 125 mg
mylan ireland limited, Írsko - aprepitant - 20 - antiemetica, antivertiginosa
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
aprepitant mylan 80 mg
mylan ireland limited, Írsko - aprepitant - 20 - antiemetica, antivertiginosa
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
amlodipine / valsartan mylan
mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. amlodipine/valsartan mylan je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
memantine mylan
mylan pharmaceuticals limited - memantín hydrochlorid - alzheimerova choroba - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
teriflunomide mylan
mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - roztrúsená skleróza, recidivujúce-odosielajúcej - imunosupresíva - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).